Detalles de la búsqueda
1.
SMC5/6 acts jointly with Fanconi anemia factors to support DNA repair and genome stability.
EMBO Rep
; 21(2): e48222, 2020 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31867888
2.
Beyond DNA repair and chromosome instability-Fanconi anaemia as a cellular senescence-associated syndrome.
Cell Death Differ
; 28(4): 1159-1173, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33723374
3.
Fanconi anemia proteins counteract the implementation of the oncogene-induced senescence program.
Sci Rep
; 9(1): 17024, 2019 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31745226
4.
The protein phosphatase 2A regulatory subunit PR70 is a gonosomal melanoma tumor suppressor gene.
Sci Transl Med
; 8(369): 369ra177, 2016 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27974665
5.
Emery-Dreifuss muscular dystrophy.
Eur J Hum Genet
; 10(3): 157-61, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11973618
6.
Sex ratio among the offspring of BRCA mutation carriers.
JAMA
; 292(6): 687-8, 2004 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15304464
7.
Mouse model carrying H222P-Lmna mutation develops muscular dystrophy and dilated cardiomyopathy similar to human striated muscle laminopathies.
Hum Mol Genet
; 14(1): 155-69, 2005 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15548545
8.
Mandibuloacral dysplasia is caused by a mutation in LMNA-encoding lamin A/C.
Am J Hum Genet
; 71(2): 426-31, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12075506
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