Detalles de la búsqueda
1.
Genome Sequencing in an Individual Presenting with 22q11.2 Deletion Syndrome and Juvenile Idiopathic Arthritis.
Genes (Basel)
; 15(4)2024 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38674447
2.
Microdeletion 1p32p31 Presenting with Moyamoya Disease and Incomplete Hippocampal Inversion.
Mol Syndromol
; 15(3): 225-231, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38841325
3.
Variants in KMT2A in Three Individuals with Previous Suspicion of 22q11.2 Deletion Syndrome.
Genes (Basel)
; 15(2)2024 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38397201
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