Detalles de la búsqueda
1.
Truncated glycosyltransferase coding regions in novel ABO alleles give rise to weak A or B blood group expression and discrepant typing results.
Transfusion
; 63(10): 1951-1961, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37694916
2.
A novel nonsense variant in RHAG underlies a Nordic Rhnull phenotype.
Vox Sang
; 118(8): 690-694, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37265146
3.
Recommendation for validation and quality assurance of non-invasive prenatal testing for foetal blood groups and implications for IVD risk classification according to EU regulations.
Vox Sang
; 117(2): 157-165, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34155647
4.
International Society of Blood Transfusion Working Party on Red Cell Immunogenetics and Blood Group Terminology Report of Basel and three virtual business meetings: Update on blood group systems.
Vox Sang
; 117(11): 1332-1344, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36121188
5.
Glycoproteomic and Phenotypic Elucidation of B4GALNT2 Expression Variants in the SID Histo-Blood Group System.
Int J Mol Sci
; 23(7)2022 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35409292
6.
Allele-selective RUNX1 binding regulates P1 blood group status by transcriptional control of A4GALT.
Blood
; 131(14): 1611-1616, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29438961
7.
External quality assessment of noninvasive fetal RHD genotyping.
Vox Sang
; 115(5): 466-471, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32166750
8.
A multi-centre study on the performance of the molecular genotyping platform ID RHD XT for resolving serological weak RhD phenotype in routine clinical practice.
Vox Sang
; 115(3): 241-248, 2020 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31912520
9.
A novel ABO allele with a 21-bp duplication identified in two unrelated European individuals with weak A expression.
Transfus Med
; 30(6): 508-512, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33103288
10.
The P1PK blood group system: revisited and resolved.
Immunohematology
; 36(3): 99-103, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33112634
11.
The P1 histo-blood group antigen is present on human red blood cell glycoproteins.
Transfusion
; 59(3): 1108-1117, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30597575
12.
An update on the GLOB blood group system (and former GLOB collection).
Immunohematology
; 34(4): 161-163, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30624951
13.
Novel RHD variant causing RhD negative phenotype identified in a pregnant woman.
Transfusion
; 62(8): E37-E39, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35834428
14.
A new missense variant in exon 7 of the ABO gene, c.662G>A, in a family with Bw phenotype.
Transfusion
; 62(10): E55-E58, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36125051
15.
Identification of the Molecular and Genetic Basis of PX2, a Glycosphingolipid Blood Group Antigen Lacking on Globoside-deficient Erythrocytes.
J Biol Chem
; 290(30): 18505-18, 2015 Jul 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26055721
16.
A novel RHCE*02 allele, containing the single-nucleotide change c.460A>G, encodes weakened expression of C and e antigens.
Transfusion
; 56(9): 2391-2, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27282785
17.
ABO zygosity, but not secretor or Fc receptor status, is a significant risk factor for IVIG-associated hemolysis.
Blood
; 131(7): 830-835, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29305554
18.
Large deletions involving the regulatory upstream regions of A4GALT give rise to principally novel P1PK-null alleles.
Transfusion
; 54(7): 1831-5, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24417201
19.
A novel single-nucleotide substitution in the proximal ABO promoter gives rise to the B3 phenotype.
Transfusion
; 59(10): E1-E3, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31329303
20.
Single-exon fetal RHD genotyping: a 31-month follow up in the obstetric population of Western Sweden.
Blood Transfus
; 2024 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38814881