Detalles de la búsqueda
1.
The E592K variant of SF3B1 creates unique RNA missplicing and associates with high-risk MDS without ring sideroblasts.
Blood Adv
; 2024 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38759096
2.
The E592K variant of SF3B1 creates unique RNA missplicing and associates with high-risk MDS without ring sideroblasts.
Res Sq
; 2023 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37090662
3.
The role of the atypical chemokine receptor CCRL2 in myelodysplastic syndrome and secondary acute myeloid leukemia.
Sci Adv
; 8(7): eabl8952, 2022 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35179961
4.
Cell-specific regulation of gene expression using splicing-dependent frameshifting.
Nat Commun
; 13(1): 5773, 2022 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36182931
5.
Hotspot SF3B1 mutations induce metabolic reprogramming and vulnerability to serine deprivation.
J Clin Invest
; 129(11): 4708-4723, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31393856
6.
The K666N mutation in SF3B1 is associated with increased progression of MDS and distinct RNA splicing.
Blood Adv
; 4(7): 1192-1196, 2020 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211880
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