Detalles de la búsqueda
1.
Osmotic stress inhibits leaf growth of Arabidopsis thaliana by enhancing ARF-mediated auxin responses.
New Phytol
; 226(6): 1766-1780, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32077108
2.
Mutations in DDX3X Are a Common Cause of Unexplained Intellectual Disability with Gender-Specific Effects on Wnt Signaling.
Am J Hum Genet
; 97(2): 343-52, 2015 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26235985
3.
Whole genome sequencing of a dizygotic twin suggests a role for the serotonin receptor HTR7 in autism spectrum disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 171(8): 1049-1056, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27380831
4.
Homozygous and heterozygous disruptions of ANK3: at the crossroads of neurodevelopmental and psychiatric disorders.
Hum Mol Genet
; 22(10): 1960-70, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23390136
5.
The transcriptional regulator ADNP links the BAF (SWI/SNF) complexes with autism.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 166C(3): 315-26, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25169753
6.
Performance Evaluation of Three DNA Sample Tracking Tools in a Whole Exome Sequencing Workflow.
Mol Diagn Ther
; 26(4): 411-419, 2022 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35633488
7.
Decentralization of Next-Generation RNA Sequencing-Based MammaPrint® and BluePrint® Kit at University Hospitals Leuven and Curie Institute Paris.
Transl Oncol
; 12(12): 1557-1565, 2019 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-31513983
8.
Correction to: The Compassionate Side of Neuroscience: Tony Sermone's Undiagnosed Genetic Journey-ADNP Mutation.
J Mol Neurosci
; 64(2): 331, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29353437
9.
Mutations in two large pedigrees highlight the role of ZNF711 in X-linked intellectual disability.
Gene
; 605: 92-98, 2017 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27993705
10.
Targeted sequencing identifies 91 neurodevelopmental-disorder risk genes with autism and developmental-disability biases.
Nat Genet
; 49(4): 515-526, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28191889
11.
Multiplexed High Resolution Melting Assay for Versatile Sample Tracking in a Diagnostic and Research Setting.
J Mol Diagn
; 18(1): 32-8, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26614051
12.
A SWI/SNF-related autism syndrome caused by de novo mutations in ADNP.
Nat Genet
; 46(4): 380-4, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24531329
13.
On the spot: very local chromosomal rearrangements.
F1000 Biol Rep
; 4: 22, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23189093
14.
Erratum to: The Compassionate Side of Neuroscience: Tony Sermone's Undiagnosed Genetic Journey--ADNP Mutation.
J Mol Neurosci
; 58(4): 535, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27023101
15.
The Compassionate Side of Neuroscience: Tony Sermone's Undiagnosed Genetic Journey--ADNP Mutation.
J Mol Neurosci
; 56(4): 751-757, 2015 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26168855
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