Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent small-molecule inhibitors of lipoprotein(a) formation.
Nature
; 629(8013): 945-950, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38720069
2.
Preparation and biological evaluation of BACE1 inhibitors: Leveraging trans-cyclopropyl moieties as ligand efficient conformational constraints.
Bioorg Med Chem
; 28(1): 115194, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786008
3.
Epitope topography of agonist antibodies to the checkpoint inhibitory receptor BTLA.
Structure
; 31(8): 958-967.e3, 2023 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37279757
4.
LY-CoV1404 (bebtelovimab) potently neutralizes SARS-CoV-2 variants.
Cell Rep
; 39(7): 110812, 2022 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35568025
5.
LY-CoV1404 (bebtelovimab) potently neutralizes SARS-CoV-2 variants.
bioRxiv
; 2022 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33972947
6.
Discovery and Early Clinical Development of LY3202626, a Low-Dose, CNS-Penetrant BACE Inhibitor.
J Med Chem
; 64(12): 8076-8100, 2021 06 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34081466
7.
The neutralizing antibody, LY-CoV555, protects against SARS-CoV-2 infection in nonhuman primates.
Sci Transl Med
; 13(593)2021 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33820835
8.
LY-CoV555, a rapidly isolated potent neutralizing antibody, provides protection in a non-human primate model of SARS-CoV-2 infection.
bioRxiv
; 2020 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33024963
9.
Idea2Data: Toward a New Paradigm for Drug Discovery.
ACS Med Chem Lett
; 10(3): 278-286, 2019 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30891127
10.
Fragment-based discovery of hepatitis C virus NS5b RNA polymerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2990-5, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18400495
11.
Structural studies of Salmonella typhimurium ArnB (PmrH) aminotransferase: a 4-amino-4-deoxy-L-arabinose lipopolysaccharide-modifying enzyme.
Structure
; 10(11): 1569-80, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12429098
12.
Outcome of the First wwPDB/CCDC/D3R Ligand Validation Workshop.
Structure
; 24(4): 502-508, 2016 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27050687
13.
Structures of a minimal human CFTR first nucleotide-binding domain as a monomer, head-to-tail homodimer, and pathogenic mutant.
Protein Eng Des Sel
; 23(5): 375-84, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20150177
14.
Crystal structure of YIGZ, a conserved hypothetical protein from Escherichia coli k12 with a novel fold.
Proteins
; 55(3): 775-7, 2004 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15103642
15.
The 1.59 A resolution crystal structure of TM0096, a flavin mononucleotide binding protein from Thermotoga maritima.
Proteins
; 55(3): 772-4, 2004 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15103641
16.
SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo.
Mol Cancer Ther
; 8(12): 3181-90, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19934279
17.
Reliable quality-control methods for protein crystal structures.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 58(Pt 2): 284-91, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11807253
18.
X-ray crystallographic characterization and phasing of an NtrC homologue.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 59(Pt 9): 1656-8, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12925804
19.
A novel mode of Gleevec binding is revealed by the structure of spleen tyrosine kinase.
J Biol Chem
; 279(53): 55827-32, 2004 Dec 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15507431
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