Detalles de la búsqueda
1.
Defective complex I assembly due to C20orf7 mutations as a new cause of Leigh syndrome.
J Med Genet
; 47(8): 507-12, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19542079
2.
Two Novel Mutations in the SLC25A4 Gene in a Patient with Mitochondrial Myopathy.
JIMD Rep
; 22: 39-45, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25732997
3.
Increased risk for cardiorespiratory failure associated with the A3302G mutation in the mitochondrial DNA encoded tRNALeu(UUR) gene.
Neuromuscul Disord
; 14(10): 683-8, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15351426
4.
PGD and heteroplasmic mitochondrial DNA point mutations: a systematic review estimating the chance of healthy offspring.
Hum Reprod Update
; 18(4): 341-9, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22456975
5.
Inherited mitochondrial variants are not a major cause of age-related hearing impairment in the European population.
Mitochondrion
; 11(5): 729-34, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21645648
6.
Additional mitochondrial DNA mutations may explain extra-ocular involvement in LHON.
Am J Med Genet A
; 140(13): 1478-81, 2006 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16770803
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