Detalles de la búsqueda
1.
Identification and characterization of novel rapidly mutating Y-chromosomal short tandem repeat markers.
Hum Mutat
; 41(9): 1680-1696, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32579758
2.
Toward male individualization with rapidly mutating y-chromosomal short tandem repeats.
Hum Mutat
; 35(8): 1021-32, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24917567
3.
Mutability of Y-chromosomal microsatellites: rates, characteristics, molecular bases, and forensic implications.
Am J Hum Genet
; 87(3): 341-53, 2010 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20817138
4.
A hypervariable STR polymorphism in the complement factor I (CFI) gene: Asian-specific alleles.
Int J Legal Med
; 125(1): 121-5, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19693526
5.
Genomic complexity of the Y-STR DYS19: inversions, deletions and founder lineages carrying duplications.
Int J Legal Med
; 123(1): 15-23, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18553096
6.
Comprehensive mutation analysis of 17 Y-chromosomal short tandem repeat polymorphisms included in the AmpFlSTR Yfiler PCR amplification kit.
Int J Legal Med
; 123(6): 471-82, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19322579
7.
HERC1 polymorphisms: population-specific variations in haplotype composition.
Cell Biochem Funct
; 27(6): 402-5, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19618402
8.
Supplemented data on mutation rates in 33 autosomal short tandem repeat polymorphisms.
J Forensic Sci
; 51(2): 446-7, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16566797
9.
A Japanese-specific allele in the GALNT11 gene.
Leg Med (Tokyo)
; 12(4): 208-11, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20547088
10.
A paternity case with three genetic incompatibilities between father and child due to maternal uniparental disomy 21 and a mutation at the Y chromosome.
Forensic Sci Int Genet
; 3(2): 141-3, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19215885
11.
Molecular basis of complement factor I (CFI) polymorphism: one of two polymorphic suballeles responsible for CFI A is Japanese-specific.
J Hum Genet
; 53(11-12): 1016-1021, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18825487
12.
Analysis of forensically used autosomal short tandem repeat markers in Polish and neighboring populations.
Forensic Sci Int Genet
; 2(3): 205-11, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19083822
13.
Detection of manipulation in doping control urine sample collection: a multidisciplinary approach to determine identical urine samples.
Anal Bioanal Chem
; 388(7): 1539-43, 2007 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17260133
14.
Searching for the origin of Romanies: Slovakian Romani, Jats of Haryana and Jat Sikhs Y-STR data in comparison with different Romani populations.
Forensic Sci Int
; 169(1): 19-26, 2007 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16950585
15.
OCA2 481Thr, a hypofunctional allele in pigmentation, is characteristic of northeastern Asian populations.
J Hum Genet
; 52(8): 690-693, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17568986
16.
Structural variation on the short arm of the human Y chromosome: recurrent multigene deletions encompassing Amelogenin Y.
Hum Mol Genet
; 16(3): 307-16, 2007 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17189292
17.
The structure and diversity of alpha1-acid glycoprotein/orosomucoid gene in Africans.
Biochem Genet
; 44(3-4): 145-60, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16670946
18.
Which short tandem repeat polymorphisms are required for identification? Lessons from complicated kinship cases.
Croat Med J
; 46(4): 593-7, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16100762
19.
Significant genetic differentiation between Poland and Germany follows present-day political borders, as revealed by Y-chromosome analysis.
Hum Genet
; 117(5): 428-43, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15959808
20.
Molecular basis of ESD*5 and ESD*7 and haplotype analysis with new polymorphisms in introns.
Hum Biol
; 76(3): 479-88, 2004 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15481680