Detalles de la búsqueda
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Rheumatology (Oxford)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26867732
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Recurrent FXYD2 p.Gly41Arg mutation in patients with isolated dominant hypomagnesaemia.
Nephrol Dial Transplant
; 30(6): 952-7, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25765846
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Evidence for an oligogenic basis of amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Mol Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22645277
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Increased paternal age and the influence on burden of genomic copy number variation in the general population.
Hum Genet
; 132(4): 443-50, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23315237
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| MEDLINE | ID: mdl-22241106
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Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis.
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| MEDLINE | ID: mdl-22190368
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Mortality Risk Associated With Truncating Founder Mutations in Titin.
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| MEDLINE | ID: mdl-31112426
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| MEDLINE | ID: mdl-23151261
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| MEDLINE | ID: mdl-23155438
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Schizophr Res
; 129(2-3): 128-32, 2011 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-21489755
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