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1.
Novel library synthesis of 3,4-disubstituted pyridin-2(1H)-ones via cleavage of pyridine-2-oxy-7-azabenzotriazole ethers under ionic hydrogenation conditions at room temperature.
Beilstein J Org Chem
; 17: 156-165, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33564326
2.
Sulfoximines as potent RORγ inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(8): 1269-1273, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29571573
3.
Squaramides as novel class I and IIB histone deacetylase inhibitors for topical treatment of cutaneous t-cell lymphoma.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(17): 2985-2992, 2018 09 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30122227
4.
Discovery and process development of a novel TACE inhibitor for the topical treatment of psoriasis.
Bioorg Med Chem
; 26(4): 945-956, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28818461
5.
Identification of novel TACE inhibitors compatible with topical application.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(8): 1848-1853, 2017 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28274635
6.
Discovery of phenoxyindazoles and phenylthioindazoles as RORγ inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(23): 5802-5808, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27815118
7.
Impact of Minor Structural Modifications on Properties of a Series of mTOR Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 10(11): 1561-1567, 2019 Nov 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31749911
8.
AZD2171: a highly potent, orally bioavailable, vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for the treatment of cancer.
Cancer Res
; 65(10): 4389-400, 2005 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15899831
9.
N-(5-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethoxy]-5- (tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)quinazolin-4-amine, a novel, highly selective, orally available, dual-specific c-Src/Abl kinase inhibitor.
J Med Chem
; 49(22): 6465-88, 2006 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17064066
10.
ZD6474 inhibits vascular endothelial growth factor signaling, angiogenesis, and tumor growth following oral administration.
Cancer Res
; 62(16): 4645-55, 2002 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12183421
11.
Discovery of a new class of anilinoquinazoline inhibitors with high affinity and specificity for the tyrosine kinase domain of c-Src.
J Med Chem
; 47(4): 871-87, 2004 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14761189
12.
Novel 4-anilinoquinazolines with C-7 basic side chains: design and structure activity relationship of a series of potent, orally active, VEGF receptor tyrosine kinase inhibitors.
J Med Chem
; 45(6): 1300-12, 2002 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11881999
13.
Discovery of AZD8931, an Equipotent, Reversible Inhibitor of Signaling by EGFR, HER2, and HER3 Receptors.
ACS Med Chem Lett
; 4(8): 742-6, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900741
14.
Preclinical anticancer activity of the potent, oral Src inhibitor AZD0530.
Mol Oncol
; 3(3): 248-61, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19393585
15.
Neutral 5-substituted 4-anilinoquinazolines as potent, orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6326-9, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17869514
16.
Inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase: Novel C-5 substituted anilinoquinazolines designed to target the ribose pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1633-7, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16380259
17.
Novel 4-anilinoquinazolines with C-6 carbon-linked side chains: synthesis and structure-activity relationship of a series of potent, orally active, EGF receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(10): 2672-6, 2006 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16516473
18.
Inhibitors of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase: optimisation of potency and in vivo pharmacokinetics.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(18): 4908-12, 2006 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16806916
19.
5-Substituted 4-anilinoquinazolines as potent, selective and orally active inhibitors of erbB2 receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(19): 4226-9, 2005 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16055332
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