Detalles de la búsqueda
1.
Recurrent inversion polymorphisms in humans associate with genetic instability and genomic disorders.
Cell
; 185(11): 1986-2005.e26, 2022 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35525246
2.
Integrated gene analyses of de novo variants from 46,612 trios with autism and developmental disorders.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(46): e2203491119, 2022 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36350923
3.
Multi-omics analysis suggests enhanced epileptogenesis in the Cornu Ammonis 3 of the pilocarpine model of mesial temporal lobe epilepsy.
Hippocampus
; 31(2): 122-139, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33037862
4.
Population genetics of marmosets in Asian primate research centers and loci associated with epileptic risk revealed by whole-genome sequencing.
Zool Res
; 44(5): 837-847, 2023 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37501399
5.
Benchmarking the proteomic profile of animal models of mesial temporal epilepsy.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(4): 454-467, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35238489
6.
Laser microdissection-based microproteomics of the hippocampus of a rat epilepsy model reveals regional differences in protein abundances.
Sci Rep
; 10(1): 4412, 2020 03 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32157145
7.
Increased Susceptibility of Gracilinanus microtarsus Liver Mitochondria to Ca²âº-Induced Permeability Transition Is Associated with a More Oxidized State of NAD(P).
Oxid Med Cell Longev
; 2015: 940627, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26583063
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