Detalles de la búsqueda
1.
Premature termination codon mutations in ABCA7 contribute to Alzheimer's disease risk in Belgian patients.
Neurobiol Aging
; 106: 307.e1-307.e7, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34090711
2.
Investigation of the role of matrix metalloproteinases in the genetic etiology of Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 104: 105.e1-105.e6, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33892965
3.
Contribution of homozygous and compound heterozygous missense mutations in VWA2 to Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 99: 100.e17-100.e23, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33023779
4.
Contribution of rare homozygous and compound heterozygous VPS13C missense mutations to dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 9(1): 25, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579389
5.
Amyloid-ß1-43 cerebrospinal fluid levels and the interpretation of APP, PSEN1 and PSEN2 mutations.
Alzheimers Res Ther
; 12(1): 108, 2020 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32917274
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