Detalles de la búsqueda
1.
MSH3 modifies somatic instability and disease severity in Huntington's and myotonic dystrophy type 1.
Brain
; 2019 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31216018
2.
RNA-Seq of Huntington's disease patient myeloid cells reveals innate transcriptional dysregulation associated with proinflammatory pathway activation.
Hum Mol Genet
; 25(14): 2893-2904, 2016 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27170315
3.
DNA repair pathways underlie a common genetic mechanism modulating onset in polyglutamine diseases.
Ann Neurol
; 79(6): 983-90, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27044000
4.
Genetic modifiers of repeat expansion disorders.
Emerg Top Life Sci
; 7(3): 325-337, 2023 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37861103
5.
Intellectual enrichment and genetic modifiers of cognition and brain volume in Huntington's disease.
Brain Commun
; 4(6): fcac279, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36519153
6.
Expanding the Spectrum of Movement Disorders Associated With C9orf72 Hexanucleotide Expansions.
Neurol Genet
; 7(2): e575, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33977144
7.
A genetic association study of glutamine-encoding DNA sequence structures, somatic CAG expansion, and DNA repair gene variants, with Huntington disease clinical outcomes.
EBioMedicine
; 48: 568-580, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31607598
8.
Quantification of huntingtin protein species in Huntington's disease patient leukocytes using optimised electrochemiluminescence immunoassays.
PLoS One
; 12(12): e0189891, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29272284
9.
Huntington's disease blood and brain show a common gene expression pattern and share an immune signature with Alzheimer's disease.
Sci Rep
; 7: 44849, 2017 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28322270
10.
C9orf72 expansions are the most common genetic cause of Huntington disease phenocopies.
Neurology
; 82(4): 292-9, 2014 01 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24363131
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