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1.
Disability progression in multiple sclerosis: a Tunisian prospective cohort study.
Neurol Sci
; 39(5): 879-884, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29476286
2.
SLC25A46 Mutations Associated with Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia in North African Families.
Neurodegener Dis
; 17(4-5): 208-212, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28558379
3.
DNAJC13 mutations in Parkinson disease.
Hum Mol Genet
; 23(7): 1794-801, 2014 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24218364
4.
Mutations in GBA2 cause autosomal-recessive cerebellar ataxia with spasticity.
Am J Hum Genet
; 92(2): 245-51, 2013 Feb 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23332917
5.
Motor phenotype of LRRK2-associated Parkinson's disease: a Tunisian longitudinal study.
Mov Disord
; 30(2): 253-8, 2015 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-25487881
6.
Molecular, clinical and peripheral neuropathy study of Tunisian patients with ataxia with vitamin E deficiency.
Brain
; 137(Pt 2): 402-10, 2014 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-24369383
7.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 162-7, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21763482
8.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(3): 398-406, 2011 Sep 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21907011
9.
A phase I trial of adeno-associated virus serotype 1-γ-sarcoglycan gene therapy for limb girdle muscular dystrophy type 2C.
Brain
; 135(Pt 2): 483-92, 2012 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-22240777
10.
Ganglioside-induced differentiation-associated protein-1 is mutant in Charcot-Marie-Tooth disease type 4A/8q21.
Nat Genet
; 30(1): 21-2, 2002 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11743579
11.
Establishing an online resource to facilitate global collaboration and inclusion of underrepresented populations: Experience from the MJFF Global Genetic Parkinson's Disease Project.
PLoS One
; 18(10): e0292180, 2023.
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| MEDLINE | ID: mdl-37788254
12.
Sequence alterations within CYP7B1 implicate defective cholesterol homeostasis in motor-neuron degeneration.
Am J Hum Genet
; 82(2): 510-5, 2008 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-18252231
13.
Inhibition of LRRK2 kinase activity leads to dephosphorylation of Ser(910)/Ser(935), disruption of 14-3-3 binding and altered cytoplasmic localization.
Biochem J
; 430(3): 405-13, 2010 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20659021
14.
Spinal muscular atrophy due to double gene conversion event.
Int J Neurosci
; 121(2): 107-11, 2011 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-21047176
15.
Association of BglII Polymorphism in ITGA2 and (894G/T and -786T/C) Polymorphisms in eNOS Gene With Stroke Susceptibility in Tunisian Patients α2 Gene Polymorphism in α2ß1 Integrin and eNOS Gene Variants and Stroke.
Biol Res Nurs
; 23(3): 408-417, 2021 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33297767
16.
A comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-19726410
17.
Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.
Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-20721913
18.
Cerebral venous thrombosis presenting with cerebellar ataxia and cortical blindness.
J Stroke Cerebrovasc Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-20538479
19.
ATP13A2 variability in Parkinson disease.
Hum Mutat
; 30(3): 406-10, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19085912
20.
Stroke in the Middle-East and North Africa: A 2-year prospective observational study of stroke characteristics in the region-Results from the Safe Implementation of Treatments in Stroke (SITS)-Middle-East and North African (MENA).
Int J Stroke
; 14(7): 715-722, 2019 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-30860454