Detalles de la búsqueda
1.
A molecular genetic study of intracerebral hemorrhage.
Arch Neurol
; 51(10): 981-4, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7945009
2.
Identification of abnormally [32P]-phosphorylated cyanogen bromide cleavage product of erythrocyte membrane spectrin in Duchenne muscular dystrophy.
Neurology
; 31(8): 1026-30, 1981 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7196515
3.
Endogenous apolipoprotein E suppresses LPS-stimulated microglial nitric oxide production.
Neuroreport
; 9(4): 615-8, 1998 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9559926
4.
A new tightly linked DNA probe for myotonic dystrophy.
Neurology
; 36(8): 1146, 1986 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3736889
5.
Biochemical relationships between muscle and erythrocyte membrane. Interpretations with respect to Duchenne muscular dystrophy.
Electroencephalogr Clin Neurophysiol Suppl
; (34): 463-8, 1978.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-285848
6.
Cystatin C mutation in an elderly man with sporadic amyloid angiopathy and intracerebral hemorrhage.
Stroke
; 26(11): 2190-3, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7482672
7.
Endoglin gene polymorphism as a risk factor for sporadic intracerebral hemorrhage.
Ann Neurol
; 41(5): 683-6, 1997 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9153532
8.
Myotonic dystrophy: update on progress to define the gene.
Aust Paediatr J
; 24 Suppl 1: 66-9, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3060077
9.
An error in dystrophin mRNA processing in golden retriever muscular dystrophy, an animal homologue of Duchenne muscular dystrophy.
Genomics
; 13(1): 115-21, 1992 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1577476
10.
Localization of cloned unique DNA to three different regions of chromosome 19: screen for linkage probes for myotonic dystrophy.
J Neurogenet
; 2(6): 403-12, 1985 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3001264
11.
Membrane protein kinase alteration in Duchenne muscular dystrophy.
Nature
; 254(5498): 350-1, 1975 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1118019
12.
A StuI polymorphism on chromosome 3p14.1-14.2 (D3S622) defined by two polymorphic StuI sites 2.4 kb apart.
Nucleic Acids Res
; 19(22): 6349, 1991 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1956809
13.
D21S194, a jump clone from D21S16.
Nucleic Acids Res
; 18(7): 1931, 1990 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1970875
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