Detalles de la búsqueda
1.
Next-generation sequencing of duplication CNVs reveals that most are tandem and some create fusion genes at breakpoints.
Am J Hum Genet
; 96(2): 208-20, 2015 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25640679
2.
Unbalanced translocations arise from diverse mutational mechanisms including chromothripsis.
Genome Res
; 25(7): 937-47, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26070663
3.
Large inverted duplications in the human genome form via a fold-back mechanism.
PLoS Genet
; 10(1): e1004139, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24497845
4.
Mouse model implicates GNB3 duplication in a childhood obesity syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(37): 14990-4, 2013 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23980137
5.
Diverse mutational mechanisms cause pathogenic subtelomeric rearrangements.
Hum Mol Genet
; 20(19): 3769-78, 2011 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21729882
6.
Developmental chronodisruption alters placental signaling in mice.
PLoS One
; 16(8): e0255296, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34370755
7.
Maternal circadian disruption is associated with variation in placental DNA methylation.
PLoS One
; 14(4): e0215745, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31026301
8.
Enrichment of Cryptosporidium parvum from in vitro culture as measured by total RNA and subsequent sequence analysis.
Mol Biochem Parasitol
; 220: 5-9, 2018 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-29292212
9.
Terminal 18q deletions are stabilized by neotelomeres.
Mol Cytogenet
; 8: 32, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25969696
10.
Tandem repeats and G-rich sequences are enriched at human CNV breakpoints.
PLoS One
; 9(7): e101607, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24983241
11.
A recurrent translocation is mediated by homologous recombination between HERV-H elements.
Mol Cytogenet
; 5(1): 6, 2012 Jan 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-22260357
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