Detalles de la búsqueda
1.
Relevancia de la secuenciación de nueva generación en el diagnóstico de cáncer de mama y dos mutaciones descritas por primera vez en población mexicana.
Salud Publica Mex
; 65(2 mar-abr)2023 Mar 10.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-38060862
2.
Comprehensive analysis via exome sequencing uncovers genetic etiology in autosomal recessive nonsyndromic deafness in a large multiethnic cohort.
Genet Med
; 18(4): 364-71, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26226137
3.
Anticoagulant proteins in a population of Mexican mestizo donors.
Ann Vasc Surg
; 29(2): 222-6, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25463331
4.
Risk Factors for Thrombosis Development in Mexican Patients.
Ann Vasc Surg
; 29(8): 1625-32, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26315791
5.
[The auditory pathway: levels of integration of information and principal neurotransmitters]. / La vía auditiva: niveles de integración de la información y principales neurotransmisores.
Gac Med Mex
; 150(5): 450-60, 2014.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-25275847
6.
New Genetic Variants of RUNX2 in Mexican Families Cause Cleidocranial Dysplasia.
Biology (Basel)
; 13(3)2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38534443
7.
Bone Remodeling and Bone Structural Genes in Legg-Calvé-Perthes Disease: The OPG rs2073618 and IL-6 rs1800795 Are Associated with High Risk in Mexican Patients.
DNA Cell Biol
; 43(6): 288-297, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38648538
8.
Prothrombin Time and Coagulation Factor IX as Hemostatic Risk Markers for Legg- Calvé-Perthes Disease.
Clin Appl Thromb Hemost
; 29: 10760296221151166, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36650707
9.
Legg-Calvé-Perthes disease overview.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 125, 2022 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35292045
10.
Association of MTHFR rs1801133 and homocysteine with Legg-Calvé-Perthes disease in Mexican patients.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 123, 2022 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35264229
11.
Association of Polymorphisms in Estrogen Receptor Genes (ESR1 and ESR2) with Osteoporosis and Fracture-Involvement of Comorbidities and Epistasis.
DNA Cell Biol
; 41(4): 437-446, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35285722
12.
[Microarray design using virtual hybridization to study variations in REP-CMT1A sites]. / Diseño de microsondas mediante hibridación virtual para el estudio de variantes en los sitios REP-CMT1A.
Gac Med Mex
; 144(1): 1-6, 2008.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18619050
13.
Microbial biofilms and their impact on medical areas: physiopathology, diagnosis and treatment. / Biopelículas microbianas y su impacto en áreas médicas: fisiopatología, diagnóstico y tratamiento
Bol Med Hosp Infant Mex
; 75(2): 79-88, 2018.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-29658950
14.
Oral pathology in a group of Mexican patients with genetic diseases.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 12(2): E92-5, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17322812
15.
[Gene doping: gene transfer and possible molecular detection]. / Dopaje genético: transferencia génica y su posible detección molecular.
Gac Med Mex
; 143(2): 169-72, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17585706
16.
[Strategies for clinical and molecular diagnosis of Charcot-Marie-Tooth 1A among Mexican patients]. / Estrategias para el diagnóstico clinico y molecular de Charcot-Marie-Tooth 1A. Estudio en pacientes mexicanos.
Gac Med Mex
; 143(5): 383-9, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-18246932
17.
Novel pathogenic variants underlie SLC26A4-related hearing loss in a multiethnic cohort.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 101: 167-171, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28964290
18.
Cockayne's syndrome: a case report. Literature review.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 11(3): E236-8, 2006 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648759
19.
Characterization of a group unrelated patients with arthrogryposis multiplex congenita.
J Pediatr (Rio J)
; 92(1): 58-64, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26453511
20.
Incontinentia pigmenti (IP2): familiar case report with affected men. Literature review.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 10 Suppl 2: E122-9, 2005 Jul 01.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-15995571