Detalles de la búsqueda
1.
Vertical transmission of a large calvarial ossification defect due to heterozygous variants of ALX4 and TWIST1.
Am J Med Genet A
; 185(3): 916-922, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369125
2.
Wolff-Parkinson-White syndrome: De novo variants and evidence for mutational burden in genes associated with atrial fibrillation.
Am J Med Genet A
; 182(6): 1387-1399, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32233023
3.
De Novo GMNN Mutations Cause Autosomal-Dominant Primordial Dwarfism Associated with Meier-Gorlin Syndrome.
Am J Hum Genet
; 97(6): 904-13, 2015 Dec 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26637980
4.
TM4SF20 ancestral deletion and susceptibility to a pediatric disorder of early language delay and cerebral white matter hyperintensities.
Am J Hum Genet
; 93(2): 197-210, 2013 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23810381
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