Detalles de la búsqueda
1.
Syndromic congenital myelofibrosis associated with a loss-of-function variant in RBSN.
Blood
; 132(6): 658-662, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784638
2.
Exome sequencing implicates ancestry-related Mendelian variation at SYNE1 in childhood-onset essential hypertension.
JCI Insight
; 9(9)2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38716726
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