Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in CSPP1, encoding a core centrosomal protein, cause a range of ciliopathy phenotypes in humans.
Am J Hum Genet
; 94(1): 73-9, 2014 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24360803
2.
Bacteriophages of Klebsiella spp., their diversity and potential therapeutic uses.
J Med Microbiol
; 69(2): 176-194, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31976857
3.
TCTEX1D2 mutations underlie Jeune asphyxiating thoracic dystrophy with impaired retrograde intraflagellar transport.
Nat Commun
; 6: 7074, 2015 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26044572
4.
An siRNA-based functional genomics screen for the identification of regulators of ciliogenesis and ciliopathy genes.
Nat Cell Biol
; 17(8): 1074-1087, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26167768
5.
Corrigendum: TCTEX1D2 mutations underlie Jeune asphyxiating thoracic dystrophy with impaired retrograde intraflagellar transport.
Nat Commun
; 7: 11270, 2016 Mar 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27021811
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