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1.
Substituted 7-amino-5-thio-thiazolo[4,5-d]pyrimidines as potent and selective antagonists of the fractalkine receptor (CX3CR1).
J Med Chem
; 56(8): 3177-90, 2013 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23516963
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