Detalles de la búsqueda
1.
Cell-type-resolved mosaicism reveals clonal dynamics of the human forebrain.
Nature
; 629(8011): 384-392, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38600385
2.
Homozygous Mutations in CSF1R Cause a Pediatric-Onset Leukoencephalopathy and Can Result in Congenital Absence of Microglia.
Am J Hum Genet
; 104(5): 936-947, 2019 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30982608
3.
ATP1A2- and ATP1A3-associated early profound epileptic encephalopathy and polymicrogyria.
Brain
; 144(5): 1435-1450, 2021 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33880529
4.
AUTS2 Regulates RNA Metabolism and Dentate Gyrus Development in Mice.
Cereb Cortex
; 31(10): 4808-4824, 2021 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34013328
5.
What Are the Double Lines of the Fetal Cavum Septi Pellucidi on Ultrasound?
J Ultrasound Med
; 41(8): 1907-1914, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34751464
6.
Clonal analysis reveals laminar fate multipotency and daughter cell apoptosis of mouse cortical intermediate progenitors.
Development
; 145(17)2018 09 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217810
7.
The spectrum of brain malformations and disruptions in twins.
Am J Med Genet A
; 185(9): 2690-2718, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33205886
8.
Intermittent Hypoxia Disrupts Adult Neurogenesis and Synaptic Plasticity in the Dentate Gyrus.
J Neurosci
; 39(7): 1320-1331, 2019 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587544
9.
Glial injury in neurotoxicity after pediatric CD19-directed chimeric antigen receptor T cell therapy.
Ann Neurol
; 86(1): 42-54, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31074527
10.
GSK3ß Inhibition Restores Impaired Neurogenesis in Preterm Neonates With Intraventricular Hemorrhage.
Cereb Cortex
; 29(8): 3482-3495, 2019 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30192926
11.
Intermediate progenitors and Tbr2 in cortical development.
J Anat
; 235(3): 616-625, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30677129
12.
New insights into the development of the human cerebral cortex.
J Anat
; 235(3): 432-451, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31373394
13.
Growth and folding of the mammalian cerebral cortex: from molecules to malformations.
Nat Rev Neurosci
; 15(4): 217-32, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24646670
14.
Prenatal and early life diesel exhaust exposure disrupts cortical lamina organization: Evidence for a reelin-related pathogenic pathway induced by interleukin-6.
Brain Behav Immun
; 78: 105-115, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30668980
15.
C-Terminal Region Truncation of RELN Disrupts an Interaction with VLDLR, Causing Abnormal Development of the Cerebral Cortex and Hippocampus.
J Neurosci
; 37(4): 960-971, 2017 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28123028
16.
Mutations of AKT3 are associated with a wide spectrum of developmental disorders including extreme megalencephaly.
Brain
; 140(10): 2610-2622, 2017 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28969385
17.
A dual-fluorescence reporter in the Eomes locus for live imaging and medium-term lineage tracing.
Genesis
; 55(8)2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28646547
18.
PI3K/AKT pathway mutations cause a spectrum of brain malformations from megalencephaly to focal cortical dysplasia.
Brain
; 138(Pt 6): 1613-28, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25722288
19.
The protomap is propagated to cortical plate neurons through an Eomes-dependent intermediate map.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(10): 4081-6, 2013 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23431145
20.
Genetic elimination of GABAergic neurotransmission reveals two distinct pacemakers for spontaneous waves of activity in the developing mouse cortex.
J Neurosci
; 34(11): 3854-63, 2014 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24623764