Detalles de la búsqueda
1.
A Novel Homozygous Missense Variant in the LRRC32 Gene Is Associated With a New Syndrome of Cleft Palate, Progressive Vitreoretinopathy, Growth Retardation, and Developmental Delay.
Front Pediatr
; 10: 859034, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35656379
2.
Favorable outcome of empagliflozin treatment in two pediatric glycogen storage disease type 1b patients.
Front Pediatr
; 10: 1071464, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36507137
3.
Campylobacter gastroenteritis in children in north-eastern Israel comparison with other common pathogens.
Sci Rep
; 10(1): 5823, 2020 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32242070
4.
Primary autoimmune myelofibrosis: A case report in a child.
EJHaem
; 1(1): 304-308, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35847714
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