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1.
Severe murine limb-girdle muscular dystrophy type 2C pathology is diminished by FTY720 treatment.
Muscle Nerve
; 56(3): 486-494, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27935071
2.
Annexin A6 modifies muscular dystrophy by mediating sarcolemmal repair.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(16): 6004-9, 2014 Apr 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24717843
3.
Functional in situ assessment of muscle contraction in wild-type and mdx mice.
Muscle Nerve
; 53(2): 260-8, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26012778
4.
Successful metabolic adaptations leading to the prevention of high fat diet-induced murine cardiac remodeling.
Cardiovasc Diabetol
; 14: 127, 2015 Sep 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26408147
5.
Amelioration of Morphological Pathology in Cardiac, Respiratory, and Skeletal Muscles Following Intraosseous Administration of Human Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Cells in Duchenne Muscular Dystrophy Model.
Biomedicines
; 12(3)2024 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38540201
6.
SMAD signaling drives heart and muscle dysfunction in a Drosophila model of muscular dystrophy.
Hum Mol Genet
; 20(5): 894-904, 2011 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21138941
7.
A Brief Review of Duchenne Muscular Dystrophy Treatment Options, with an Emphasis on Two Novel Strategies.
Biomedicines
; 11(3)2023 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36979809
8.
Safety and Efficacy of DT-DEC01 Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy Patients: A 12 - Month Follow-Up Study After Systemic Intraosseous Administration.
Stem Cell Rev Rep
; 19(8): 2724-2740, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37707670
9.
Assessment of Motor Unit Potentials Duration as the Biomarker of DT-DEC01 Cell Therapy Efficacy in Duchenne Muscular Dystrophy Patients up to 12 Months After Systemic-Intraosseous Administration.
Arch Immunol Ther Exp (Warsz)
; 71(1): 24, 2023 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37999748
10.
Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Cell Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy: A First-in-Human Study with Minimum 6 Months Follow-up.
Stem Cell Rev Rep
; 19(5): 1340-1359, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37000376
11.
S100A12 mediates aortic wall remodeling and aortic aneurysm.
Circ Res
; 106(1): 145-54, 2010 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19875725
12.
Long-Term Protective Effect of Human Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) Cell Therapy on Amelioration of Function of Cardiac, Respiratory and Skeletal Muscles in Duchenne Muscular Dystrophy.
Stem Cell Rev Rep
; 18(8): 2872-2892, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35590083
13.
Intraosseous transplant of dystrophin expressing chimeric (DEC) cells improves skeletal muscle function in mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy.
Postepy Kardiol Interwencyjnej
; 18(4): 399-406, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36967847
14.
Long-Term Biodistribution and Safety of Human Dystrophin Expressing Chimeric Cell Therapy After Systemic-Intraosseous Administration to Duchenne Muscular Dystrophy Model.
Arch Immunol Ther Exp (Warsz)
; 70(1): 20, 2022 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35978142
15.
Distinct genetic regions modify specific muscle groups in muscular dystrophy.
Physiol Genomics
; 43(1): 24-31, 2011 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20959497
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Human dystrophin expressing chimeric (DEC) cell therapy ameliorates cardiac, respiratory, and skeletal muscle's function in Duchenne muscular dystrophy.
Stem Cells Transl Med
; 10(10): 1406-1418, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34291884
17.
Systemically Administered Homing Peptide Targets Dystrophic Lesions and Delivers Transforming Growth Factor-ß (TGFß) Inhibitor to Attenuate Murine Muscular Dystrophy Pathology.
Pharmaceutics
; 13(9)2021 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34575582
18.
Transplantation of Dystrophin Expressing Chimeric Human Cells of Myoblast/Mesenchymal Stem Cell Origin Improves Function in Duchenne Muscular Dystrophy Model.
Stem Cells Dev
; 30(4): 190-202, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33349121
19.
Genetic modifiers of muscular dystrophy: implications for therapy.
Biochim Biophys Acta
; 1772(2): 216-28, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16916601
20.
Consequences of disrupting the dystrophin-sarcoglycan complex in cardiac and skeletal myopathy.
Trends Cardiovasc Med
; 17(2): 55-9, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17292047