Detalles de la búsqueda
1.
The Canadian Rare Diseases Models and Mechanisms (RDMM) Network: Connecting Understudied Genes to Model Organisms.
Am J Hum Genet
; 106(2): 143-152, 2020 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32032513
2.
Insights into retinoic acid deficiency and the induction of craniofacial malformations and microcephaly in fetal alcohol spectrum disorder.
Genesis
; 57(1): e23278, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30614633
3.
Effects of prenatal alcohol exposure (PAE): insights into FASD using mouse models of PAE.
Biochem Cell Biol
; 96(2): 131-147, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29370535
4.
Translating to the Community (T2C): a protocol paper describing the development of Canada's first social epigenetic FASD biobank.
Biochem Cell Biol
; 96(2): 275-287, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29544064
5.
Copy number variation in fetal alcohol spectrum disorder.
Biochem Cell Biol
; 96(2): 161-166, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29533680
6.
ALS-associated FUS mutations result in compromised FUS alternative splicing and autoregulation.
PLoS Genet
; 9(10): e1003895, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24204307
7.
Risk and Resilience Variants in the Retinoic Acid Metabolic and Developmental Pathways Associated with Risk of FASD Outcomes.
Biomolecules
; 14(5)2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38785976
8.
Budget Impact Analysis of an Epigenetic Test Used for Diagnosing Fetal Alcohol Spectrum Disorder from the Perspective of a Laboratory Budget Holder in Manitoba, Canada.
Pharmacoecon Open
; 6(2): 253-263, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34628597
9.
Identification and characterization of Dlc1 isoforms in the mouse and study of the biological function of a single gene trapped isoform.
BMC Biol
; 8: 17, 2010 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20199662
10.
A novel, ataxic mouse model of ataxia telangiectasia caused by a clinically relevant nonsense mutation.
Elife
; 102021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34723800
11.
Genomic Analysis of Localized High-Risk Prostate Cancer Circulating Tumor Cells at the Single-Cell Level.
Cells
; 9(8)2020 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32784507
12.
Genome-Wide Transcriptome Landscape of Embryonic Brain-Derived Neural Stem Cells Exposed to Alcohol with Strain-Specific Cross-Examination in BL6 and CD1 Mice.
Sci Rep
; 9(1): 206, 2019 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30659253
13.
Cells deficient in oxidative DNA damage repair genes Myh and Ogg1 are sensitive to oxidants with increased G2/M arrest and multinucleation.
Carcinogenesis
; 29(4): 722-8, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18258604
14.
The RNA binding protein TLS is translocated to dendritic spines by mGluR5 activation and regulates spine morphology.
Curr Biol
; 15(6): 587-93, 2005 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15797031
15.
The International Gene Trap Consortium Website: a portal to all publicly available gene trap cell lines in mouse.
Nucleic Acids Res
; 34(Database issue): D642-8, 2006 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16381950
16.
ALS/FTD-Linked Mutation in FUS Suppresses Intra-axonal Protein Synthesis and Drives Disease Without Nuclear Loss-of-Function of FUS.
Neuron
; 100(4): 816-830.e7, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30344044
17.
The high-mobility-group box protein SSRP1/T160 is essential for cell viability in day 3.5 mouse embryos.
Mol Cell Biol
; 23(15): 5301-7, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12861016
18.
MicroRNA-200b regulates distal airway development by maintaining epithelial integrity.
Sci Rep
; 7(1): 6382, 2017 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28743913
19.
Activation of cryptic 3' splice sites within introns of cellular genes following gene entrapment.
Nucleic Acids Res
; 32(9): 2912-24, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15155860
20.
FUS/TLS acts as an aggregation-dependent modifier of polyglutamine disease model mice.
Sci Rep
; 6: 35236, 2016 10 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27739513