Detalles de la búsqueda
1.
Enhanced maternal origin of the 22q11.2 deletion in velocardiofacial and DiGeorge syndromes.
Am J Hum Genet
; 92(3): 439-47, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453669
2.
Catatonia in an adolescent with velo-cardio-facial syndrome.
Am J Med Genet A
; 167A(9): 2150-3, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25832449
3.
The longitudinal course of attention deficit/hyperactivity disorder in velo-cardio-facial syndrome.
J Pediatr
; 163(1): 187-93.e1, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23337092
4.
Overt cleft palate phenotype and TBX1 genotype correlations in velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients.
Am J Med Genet A
; 158A(11): 2781-7, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23034814
5.
Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients.
Hum Mutat
; 32(11): 1278-89, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21796729
6.
The effects of gender and catechol O-methyltransferase (COMT) Val108/158Met polymorphism on emotion regulation in velo-cardio-facial syndrome (22q11.2 deletion syndrome): An fMRI study.
Neuroimage
; 53(3): 1043-50, 2010 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-20123031
7.
The neural correlates of non-spatial working memory in velocardiofacial syndrome (22q11.2 deletion syndrome).
Neuropsychologia
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| MEDLINE | ID: mdl-17618656
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Autistic spectrum disorders in velo-cardio facial syndrome (22q11.2 deletion).
J Autism Dev Disord
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17180713
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Manic symptoms and behavioral dysregulation in youth with velocardiofacial syndrome (22q11.2 deletion syndrome).
J Child Adolesc Psychopharmacol
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| MEDLINE | ID: mdl-17343558
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22q11.2DS deletion syndrome: developmental milestones in infants and toddlers.
J Dev Behav Pediatr
; 28(2): 119-24, 2007 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-17435462
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ADHD, major depressive disorder, and simple phobias are prevalent psychiatric conditions in youth with velocardiofacial syndrome.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-16670654
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Gender-moderated dorsolateral prefrontal reductions in 22q11.2 Deletion Syndrome: implications for risk for schizophrenia.
Child Neuropsychol
; 11(1): 73-85, 2005 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-15823984
13.
Association between autism spectrum disorder in individuals with velocardiofacial (22q11.2 deletion) syndrome and PRODH and COMT genotypes.
Psychiatr Genet
; 24(6): 269-72, 2014 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25325218
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Cortical gyrification in velo-cardio-facial (22q11.2 deletion) syndrome: a longitudinal study.
Schizophr Res
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| MEDLINE | ID: mdl-22365148
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Cleft palate, retrognathia and congenital heart disease in velo-cardio-facial syndrome: a phenotype correlation study.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 75(9): 1167-72, 2011 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21763005
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Mapping cortical morphology in youth with velocardiofacial (22q11.2 deletion) syndrome.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-21334567
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Neuroanatomic predictors to prodromal psychosis in velocardiofacial syndrome (22q11.2 deletion syndrome): a longitudinal study.
Biol Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-21195387
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Cognitive and psychiatric predictors to psychosis in velocardiofacial syndrome: a 3-year follow-up study.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20410726
19.
Associations between performance on the Rey-Osterrieth Complex Figure and regional brain volumes in children with and without velocardiofacial syndrome.
Dev Neuropsychol
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| MEDLINE | ID: mdl-18788013
20.
Comparing phenotypes in patients with idiopathic autism to patients with velocardiofacial syndrome (22q11 DS) with and without autism.
Am J Med Genet A
; 143A(22): 2642-50, 2007 Nov 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17937445