Detalles de la búsqueda
1.
Isosteric replacements for benzothiazoles and optimisation to potent Cathepsin K inhibitors free from hERG channel inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5563-8, 2012 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22858142
2.
Fast acting allosteric phosphofructokinase inhibitors block trypanosome glycolysis and cure acute African trypanosomiasis in mice.
Nat Commun
; 12(1): 1052, 2021 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33594070
3.
Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Cyclophilin Inhibitor Derived from the Sanglifehrin Macrocycle.
J Med Chem
; 61(21): 9473-9499, 2018 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30074795
4.
(1R,2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-(6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carbonyl)cyclohexanecarboxamide (AZD4996): a potent and highly selective cathepsin K inhibitor for the treatment of osteoarthritis.
J Med Chem
; 55(14): 6363-74, 2012 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22742641
5.
Pharmacokinetic benefits of 3,4-dimethoxy substitution of a phenyl ring and design of isosteres yielding orally available cathepsin K inhibitors.
J Med Chem
; 55(20): 8827-37, 2012 Oct 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22984809
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