Detalles de la búsqueda
1.
Molecular screening of a large cohort of Moroccan patients with congenital hypopituitarism.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 82(6): 876-84, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25557026
2.
Screening of CYP1B1 and MYOC in Moroccan families with primary congenital glaucoma: three novel mutations in CYP1B1.
Mol Vis
; 16: 1215-26, 2010 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20664688
3.
Loss of constitutive activity of the growth hormone secretagogue receptor in familial short stature.
J Clin Invest
; 116(3): 760-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16511605
4.
Cytogenetic Profile of Moroccan Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: Analysis of 155 Cases With a Review of the Literature.
Clin Lymphoma Myeloma Leuk
; 18(6): e241-e248, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29748040
5.
Genotype-phenotype correlation in Moroccan patients with primary congenital glaucoma.
J Glaucoma
; 24(4): 297-305, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25826643
6.
Evidence of clinical and genetic heterogeneity in autosomal dominant congenital cerulean cataracts.
Ophthalmic Genet
; 23(4): 199-208, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12567263
7.
[C634R mutation of the protooncongene RET and molecular diagnosis in multiple endocrine neoplasia type 2 in a large Moroccan family]. / Mutation C634R du proto-oncogène RET et diagnostic moléculaire dans une grande famille marocaine de néoplasie endocrinienne multiple de type 2A.
Bull Cancer
; 95(4): 457-63, 2008 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18495576
8.
Unusual phenotypic features in a patient with a novel splice mutation in the GHRHR gene.
Mol Med
; 14(5-6): 286-92, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18297129
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