Detalles de la búsqueda
1.
Sodium channelopathies in neurodevelopmental disorders.
Nat Rev Neurosci
; 22(3): 152-166, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33531663
2.
Long-Term Downregulation of the Sodium Channel Gene Scn8a Is Therapeutic in Mouse Models of SCN8A Epilepsy.
Ann Neurol
; 95(4): 754-759, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38113311
3.
Spontaneous seizures and elevated seizure susceptibility in response to somatic mutation of sodium channel Scn8a in the mouse.
Hum Mol Genet
; 30(10): 902-907, 2021 05 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822038
4.
Genetic interaction between Scn8a and potassium channel genes Kcna1 and Kcnq2.
Epilepsia
; 63(10): e125-e131, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35892317
5.
Antisense Oligonucleotide Therapy for Neurodevelopmental Disorders.
Dev Neurosci
; 43(3-4): 247-252, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34412058
6.
Scn8a Antisense Oligonucleotide Is Protective in Mouse Models of SCN8A Encephalopathy and Dravet Syndrome.
Ann Neurol
; 87(3): 339-346, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31943325
7.
Author Correction: Sodium channelopathies in neurodevelopmental disorders.
Nat Rev Neurosci
; 22(4): 256, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33686192
8.
Gabra2 is a genetic modifier of Scn8a encephalopathy in the mouse.
Epilepsia
; 61(12): 2847-2856, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33140451
9.
Reduction of Kcnt1 is therapeutic in mouse models of SCN1A and SCN8A epilepsy.
Front Neurosci
; 17: 1282201, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37901435
10.
CHD7 promotes neural progenitor differentiation in embryonic stem cells via altered chromatin accessibility and nascent gene expression.
Sci Rep
; 10(1): 17445, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060836
11.
CHD7 represses the retinoic acid synthesis enzyme ALDH1A3 during inner ear development.
JCI Insight
; 3(4)2018 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29467333
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