Detalles de la búsqueda
1.
Transcription alterations of KCNQ1 associated with imprinted methylation defects in the Beckwith-Wiedemann locus.
Genet Med
; 21(8): 1808-1820, 2019 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-30635621
2.
Commentary from a commercial laboratory: The unexpected benefits of a more virtual world during the COVID-19 pandemic.
J Genet Couns
; 30(4): 956-957, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34296797
3.
Phylogenetic, expression, and functional analyses of anoctamin homologs in Caenorhabditis elegans.
Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol
; 305(11): R1376-89, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-24049119
4.
MIB-1 Is Required for Spermatogenesis and Facilitates LIN-12 and GLP-1 Activity in Caenorhabditis elegans.
Genetics
; 209(1): 173-193, 2018 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-29531012
5.
Functional genomic analysis of the ADP-ribosylation factor family of GTPases: phylogeny among diverse eukaryotes and function in C. elegans.
FASEB J
; 18(15): 1834-50, 2004 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-15576487
6.
Developmental genetics of secretory vesicle acidification during Caenorhabditis elegans spermatogenesis.
Genetics
; 191(2): 477-91, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22446317
7.
Fine mapping of chromosome 17 translocation breakpoints > or = 900 Kb upstream of SOX9 in acampomelic campomelic dysplasia and a mild, familial skeletal dysplasia.
Am J Hum Genet
; 76(4): 663-71, 2005 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-15717285
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