Detalles de la búsqueda
1.
A Novel NAMPT Inhibitor-Based Antibody-Drug Conjugate Payload Class for Cancer Therapy.
Bioconjug Chem
; 33(6): 1210-1221, 2022 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35658441
2.
Selective covalent targeting of GPX4 using masked nitrile-oxide electrophiles.
Nat Chem Biol
; 16(5): 497-506, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32231343
3.
Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(7): 2551-2560, 2019 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30683722
4.
Mechanism of inhibition of human glucose transporter GLUT1 is conserved between cytochalasin B and phenylalanine amides.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(17): 4711-6, 2016 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27078104
5.
Pan-mutant IDH1 inhibitor BAY 1436032 for effective treatment of IDH1 mutant astrocytoma in vivo.
Acta Neuropathol
; 133(4): 629-644, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28124097
6.
Optimization of allosteric MEK inhibitors. Part 2: Taming the sulfamide group balances compound distribution properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(1): 186-93, 2016 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26611920
7.
Optimization of allosteric MEK inhibitors. Part 1: Venturing into underexplored SAR territories.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(8): 2384-90, 2013 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23474388
8.
Identification of the Highly Active, Species Cross-Reactive Complex I Inhibitor BAY-179.
ACS Med Chem Lett
; 13(3): 348-357, 2022 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35300083
9.
BAY-069, a Novel (Trifluoromethyl)pyrimidinedione-Based BCAT1/2 Inhibitor and Chemical Probe.
J Med Chem
; 65(21): 14366-14390, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36261130
10.
A crystallographic fragment screen identifies cinnamic acid derivatives as starting points for potent Pim-1 inhibitors.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 67(Pt 3): 156-66, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21358046
11.
Crystal structures of the selenoprotein glutathione peroxidase 4 in its apo form and in complex with the covalently bound inhibitor ML162.
Acta Crystallogr D Struct Biol
; 77(Pt 2): 237-248, 2021 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33559612
12.
Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a Neutral, Non-Prodrug Thrombin Inhibitor with Good Oral Pharmacokinetics.
J Med Chem
; 63(21): 12574-12594, 2020 11 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33108181
13.
Computationally Empowered Workflow Identifies Novel Covalent Allosteric Binders for KRASG12C.
ChemMedChem
; 15(10): 827-832, 2020 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32237114
14.
Discovery and Characterization of the Potent and Selective P2X4 Inhibitor N-[4-(3-Chlorophenoxy)-3-sulfamoylphenyl]-2-phenylacetamide (BAY-1797) and Structure-Guided Amelioration of Its CYP3A4 Induction Profile.
J Med Chem
; 62(24): 11194-11217, 2019 12 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31746599
15.
Structural basis for a high affinity inhibitor bound to protein kinase MK2.
J Mol Biol
; 369(3): 735-45, 2007 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17449059
16.
Crystallization and molecular-replacement solution of a diagnostic fluorescent dye in complex with a specific Fab fragment.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 63(Pt 3): 217-23, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17329818
17.
Identifying protein construct variants with increased crystallization propensity--a case study.
Protein Sci
; 15(12): 2718-28, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17132859
18.
Discovery and Characterization of a Highly Potent and Selective Aminopyrazoline-Based in Vivo Probe (BAY-598) for the Protein Lysine Methyltransferase SMYD2.
J Med Chem
; 59(10): 4578-600, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27075367
19.
Modular Assembly of Allosteric MEK Inhibitor Structural Elements Unravels Potency and Feedback-Modulation Handles.
ChemMedChem
; 10(12): 2004-13, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26541480
20.
A structural biology view of target drugability.
Expert Opin Drug Discov
; 3(4): 391-401, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23489095