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1.
The International Olympic Committee framework on fairness, inclusion and nondiscrimination on the basis of gender identity and sex variations does not protect fairness for female athletes.
Scand J Med Sci Sports
; 34(3): e14581, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38511417
2.
The Effect of Pain Conditioning on Experimentally Evoked Cough: Evidence of Impaired Endogenous Inhibitory Control Mechanisms in Refractory Chronic Cough.
Eur Respir J
; 2020 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32703776
3.
Lrig2 and Hpse2, mutated in urofacial syndrome, pattern nerves in the urinary bladder.
Kidney Int
; 95(5): 1138-1152, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30885509
4.
Effectiveness versus efficacy trials in COPD: how study design influences outcomes and applicability.
Eur Respir J
; 51(2)2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29467200
5.
Demographic and Clinical Characteristics of COPD Patients at Different Blood Eosinophil Levels in the UK Clinical Practice Research Datalink.
COPD
; 15(2): 177-184, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29558236
6.
Stability of Blood Eosinophil Count in Patients with COPD in the UK Clinical Practice Research Datalink.
COPD
; 14(4): 382-388, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28569614
7.
Heparanase 2, mutated in urofacial syndrome, mediates peripheral neural development in Xenopus.
Hum Mol Genet
; 23(16): 4302-14, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24691552
8.
LRIG2 mutations cause urofacial syndrome.
Am J Hum Genet
; 92(2): 259-64, 2013 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23313374
9.
From gene discovery to new biological mechanisms: heparanases and congenital urinary bladder disease.
Nephrol Dial Transplant
; 31(4): 534-40, 2016 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26315301
10.
Urinary tract effects of HPSE2 mutations.
J Am Soc Nephrol
; 26(4): 797-804, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25145936
11.
Identification and characterization of an inborn error of metabolism caused by dihydrofolate reductase deficiency.
Am J Hum Genet
; 88(2): 216-25, 2011 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21310276
12.
Urofacial syndrome: a genetic and congenital disease of aberrant urinary bladder innervation.
Pediatr Nephrol
; 29(4): 513-8, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23832138
13.
Pharmacodynamic modeling of cough responses to capsaicin inhalation calls into question the utility of the C5 end point.
J Allergy Clin Immunol
; 132(4): 847-55.e1-5, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23777849
14.
Mutations in HPSE2 cause urofacial syndrome.
Am J Hum Genet
; 86(6): 963-9, 2010 Jun 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20560210
15.
The primordial growth disorder 3-M syndrome connects ubiquitination to the cytoskeletal adaptor OBSL1.
Am J Hum Genet
; 84(6): 801-6, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19481195
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Transgender Women in the Female Category of Sport: Perspectives on Testosterone Suppression and Performance Advantage.
Sports Med
; 51(2): 199-214, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33289906
17.
Understanding the decision to immunize: insights into the information needs and priorities of people who have utilized an online human papillomavirus (HPV) vaccine decision aid tool.
Can J Public Health
; 112(2): 191-198, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33078333
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Experimental long-term diabetes mellitus alters the transcriptome and biomechanical properties of the rat urinary bladder.
Sci Rep
; 11(1): 15529, 2021 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34330963
19.
Authors' Reply to Blair Hamilton et al. "Transgender Women in the Female Category of Sport: Perspectives on Testosterone Suppression and Performance Advantage".
Sports Med
; 54(1): 243-246, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37726583
20.
Mutations in GDF6 are associated with vertebral segmentation defects in Klippel-Feil syndrome.
Hum Mutat
; 29(8): 1017-27, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18425797