Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Heterogeneity Underlying Phenotypes with Early-Onset Cerebellar Atrophy.
Int J Mol Sci
; 24(22)2023 Nov 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38003592
2.
Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disorders and Ataxias.
Int J Mol Sci
; 23(19)2022 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233161
3.
Mitochondrial Dysfunction, Oxidative Stress and Neuroinflammation in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA).
Antioxidants (Basel)
; 9(10)2020 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33092153
4.
NR4A2 Mutations Can Cause Intellectual Disability and Language Impairment With Persistent Dystonia-Parkinsonism.
Neurol Genet
; 7(1): e543, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33585677
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