Detalles de la búsqueda
1.
Compound Property Optimization in Drug Discovery Using Quantitative Surface Sampling Micro Liquid Chromatography with Tandem Mass Spectrometry.
Anal Chem
; 88(23): 11813-11820, 2016 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27797491
2.
Discovery of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as potent dual orexin receptor antagonists (DORAs).
Bioorg Med Chem Lett
; 25(23): 5555-60, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26522950
3.
Ligandability Assessment of IL-1ß by Integrated Hit Identification Approaches.
J Med Chem
; 67(10): 8141-8160, 2024 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38728572
4.
Quantitative and functional characterisation of extracellular vesicles after passive loading with hydrophobic or cholesterol-tagged small molecules.
J Control Release
; 361: 694-716, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37567507
5.
Exploring subtype selectivity and metabolic stability of a novel series of ligands for the benzodiazepine binding site of the GABAA receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1523-6, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21277199
6.
Discovery, X-ray structure and CPP-conjugation enabled uptake of p53/MDM2 macrocyclic peptide inhibitors.
RSC Chem Biol
; 2(6): 1661-1668, 2021 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34977581
7.
Evolution of Novartis' Small Molecule Screening Deck Design.
J Med Chem
; 63(23): 14425-14447, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33140646
8.
Antagonizing Retinoic Acid-Related-Orphan Receptor Gamma Activity Blocks the T Helper 17/Interleukin-17 Pathway Leading to Attenuated Pro-inflammatory Human Keratinocyte and Skin Responses.
Front Immunol
; 10: 577, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30972071
9.
Structure-Based and Property-Driven Optimization of N-Aryl Imidazoles toward Potent and Selective Oral RORγt Inhibitors.
J Med Chem
; 62(23): 10816-10832, 2019 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31729873
10.
Optimizing a Weakly Binding Fragment into a Potent RORγt Inverse Agonist with Efficacy in an in Vivo Inflammation Model.
J Med Chem
; 61(15): 6724-6735, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29990434
11.
Human PET studies of metabotropic glutamate receptor subtype 5 with 11C-ABP688.
J Nucl Med
; 48(2): 247-52, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17268022
12.
Structural States of RORγt: X-ray Elucidation of Molecular Mechanisms and Binding Interactions for Natural and Synthetic Compounds.
ChemMedChem
; 12(13): 1014-1021, 2017 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28590087
13.
Pharmacological inhibition of RORγt suppresses the Th17 pathway and alleviates arthritis in vivo.
PLoS One
; 12(11): e0188391, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29155882
14.
Retinoic-acid-orphan-receptor-C inhibition suppresses Th17 cells and induces thymic aberrations.
JCI Insight
; 2(5): e91127, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28289717
15.
Radiosynthesis and preclinical evaluation of 11C-ABP688 as a probe for imaging the metabotropic glutamate receptor subtype 5.
J Nucl Med
; 47(4): 698-705, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16595505
16.
Comparison of [18F]FDOPA, [18F]FMT and [18F]FECNT for imaging dopaminergic neurotransmission in mice.
Nucl Med Biol
; 33(5): 607-14, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16843835
17.
Synthesis and Biological Evaluation of New Triazolo- and Imidazolopyridine RORγt Inverse Agonists.
ChemMedChem
; 11(24): 2640-2648, 2016 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27902884
18.
Effects of isoxazolo-pyridinone 7e, a potent activator of the Nurr1 signaling pathway, on experimental autoimmune encephalomyelitis in mice.
PLoS One
; 9(9): e108791, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25265488
19.
Identification of a novel series of orexin receptor antagonists with a distinct effect on sleep architecture for the treatment of insomnia.
J Med Chem
; 56(19): 7590-607, 2013 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23964859
20.
Distinct effects of IPSU and suvorexant on mouse sleep architecture.
Front Neurosci
; 7: 235, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24368893