Detalles de la búsqueda
1.
A nationwide survey of Aicardi-Goutières syndrome patients identifies a strong association between dominant TREX1 mutations and chilblain lesions: Japanese cohort study.
Rheumatology (Oxford)
; 53(3): 448-58, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24300241
2.
Heterozygous TREX1 p.Asp18Asn mutation can cause variable neurological symptoms in a family with Aicardi-Goutieres syndrome/familial chilblain lupus.
Rheumatology (Oxford)
; 52(2): 406-8, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22829693
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