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EF Bart's Disease with Coinheritance of Gγ-XmnI and Aγ-Globin Polymorphisms: A Case of Nontransfusion-Dependant Thalassemia.
Case Rep Hematol
; 2020: 8869335, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33178467
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