Detalles de la búsqueda
1.
GSK137, a potent small-molecule BCL6 inhibitor with in vivo activity, suppresses antibody responses in mice.
J Biol Chem
; 297(2): 100928, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34274316
2.
Hydrogen Atom Transfer-Mediated Domino Cyclisation Reaction to Access (Spiro)Quinazolinones.
Chemistry
; 26(14): 3026-3029, 2020 Mar 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31922300
3.
Structure-based optimisation of orally active & reversible MetAP-2 inhibitors maintaining a tight 'molecular budget'.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(21): 127533, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32919012
4.
Hydrogen Atom Transfer-Mediated Cyclisations of Nitriles.
Chemistry
; 24(70): 18658-18662, 2018 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30341926
5.
Atom Efficient Synthesis of Selectively Difluorinated Carbocycles through a Gold(I)-Catalyzed Cyclization.
J Org Chem
; 83(16): 8888-8905, 2018 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29978696
6.
Developing the Saegusa-Ito Cyclisation for the Synthesis of Difluorinated Cyclohexenones.
Chemistry
; 21(52): 19119-27, 2015 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26564395
7.
A modular synthesis of functionalised phenols enabled by controlled boron speciation.
Org Biomol Chem
; 13(10): 3093-102, 2015 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25628154
8.
Structure- and Property-Based Optimization of Efficient Pan-Bromodomain and Extra Terminal Inhibitors to Identify Oral and Intravenous Candidate I-BET787.
J Med Chem
; 2024 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38866424
9.
In situ silane activation enables catalytic reduction of carboxylic acids.
Chem Commun (Camb)
; 58(21): 3509-3512, 2022 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35195133
10.
Identification and Optimization of a Ligand-Efficient Benzoazepinone Bromodomain and Extra Terminal (BET) Family Acetyl-Lysine Mimetic into the Oral Candidate Quality Molecule I-BET432.
J Med Chem
; 65(22): 15174-15207, 2022 11 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36378954
11.
Design, Synthesis, and Characterization of I-BET567, a Pan-Bromodomain and Extra Terminal (BET) Bromodomain Oral Candidate.
J Med Chem
; 65(3): 2262-2287, 2022 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34995458
12.
A practical catalytic reductive amination of carboxylic acids.
Chem Sci
; 11(35): 9494-9500, 2020 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34123174
13.
Discovery of a Bromodomain and Extraterminal Inhibitor with a Low Predicted Human Dose through Synergistic Use of Encoded Library Technology and Fragment Screening.
J Med Chem
; 63(2): 714-746, 2020 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31904959
14.
Characterization of P. falciparum dipeptidyl aminopeptidase 3 specificity identifies differences in amino acid preferences between peptide-based substrates and covalent inhibitors.
FEBS J
; 286(20): 3998-4023, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31177613
15.
Discovery of Tetrahydroquinoxalines as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the Second Bromodomain.
J Med Chem
; 61(10): 4317-4334, 2018 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29656650
16.
An organocatalytic oxidative coupling strategy for the direct synthesis of arylated quaternary stereogenic centers.
Org Lett
; 9(23): 4901-4, 2007 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17924643
17.
Investigation of a Bicyclo[1.1.1]pentane as a Phenyl Replacement within an LpPLA2 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 8(1): 43-48, 2017 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28105273
18.
Discovery of Tetrahydropyrazolopyridine as Sphingosine 1-Phosphate Receptor 3 (S1P3)-Sparing S1P1 Agonists Active at Low Oral Doses.
J Med Chem
; 59(3): 1003-20, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26751273
19.
Total synthesis of (+/-)-powelline and (+/-)-buphanidrine.
Org Lett
; 12(6): 1252-4, 2010 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20175516
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