Detalles de la búsqueda
1.
SNP array and phenotype correlation shows that FLI1 deletion per se is not responsible for thrombocytopenia development in Jacobsen syndrome.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2545-50, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22887642
2.
ISPD gene homozygous deletion identified by SNP array confirms prenatal manifestation of Walker-Warburg syndrome.
Eur J Med Genet
; 58(8): 372-5, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26087224
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>