Detalles de la búsqueda
1.
(NHC)Ni(II)-Directed Insertions and Higher Substituted Olefin Synthesis from Simple Olefins.
Acc Chem Res
; 56(9): 1070-1086, 2023 May 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37036948
2.
NHC/Nickel(II)-Catalyzed [3+2] Cross-Dimerization of Unactivated Olefins and Methylenecyclopropanes.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(13): 5288-5292, 2020 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31943646
3.
[(NHC)NiII H]-Catalyzed Cross-Hydroalkenylation of Cyclopropenes with Alkynes: Cyclopentadiene Synthesis by [(NHC)NiII ]-Assisted C-C Rearrangement.
Angew Chem Int Ed Engl
; 58(17): 5702-5706, 2019 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30779298
4.
(NHC)NiH-Catalyzed Regiodivergent Cross-Hydroalkenylation of Vinyl Ethers with α-Olefins: Syntheses of 1,2- and 1,3-Disubstituted Allyl Ethers.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(10): 2677-2681, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29359380
5.
The mechanism and regioselectivities of (NHC)nickel(ii)hydride-catalyzed cycloisomerization of dienes: a computational study.
Org Biomol Chem
; 15(34): 7131-7139, 2017 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28749518
6.
(NHC)NiH-Catalyzed Intermolecular Regio- and Diastereoselective Cross-Hydroalkenylation of Endocyclic Dienes with α-Olefins.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(31): 9048-9052, 2017 07 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28547749
7.
Catalytic asymmetric hydroalkenylation of vinylarenes: electronic effects of substrates and chiral N-heterocyclic carbene ligands.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(15): 4512-6, 2015 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25655138
8.
Medium-sized heterocycle synthesis by the use of synergistic effects of Ni-NHC and γ-coordination in cycloisomerization.
J Org Chem
; 79(24): 11873-84, 2014 Dec 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24802364
9.
NHC-Ni(II)-catalyzed cyclopropene-isocyanide [5 + 1] benzannulation.
Nat Commun
; 13(1): 4145, 2022 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35842422
10.
(NHC)Pd(II) hydride-catalyzed dehydroaromatization by olefin chain-walking isomerization and transfer-dehydrogenation.
Nat Commun
; 13(1): 5507, 2022 Sep 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36127352
11.
Nitrile assisted, Brønsted acid catalyzed regio and stereoselective diarylphosphonylation of allyl silyl ethers.
Org Biomol Chem
; 8(15): 3480-7, 2010 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20532352
12.
NHC-Ni catalyzed enantioselective synthesis of 1,4-dienes by cross-hydroalkenylation of cyclic 1,3-dienes and heterosubstituted terminal olefins.
Nat Commun
; 11(1): 2269, 2020 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32385240
13.
NHC-Ni catalyzed 1,3- and 1,4-diastereodivergent heterocycle synthesis from hetero-substituted enyne.
Commun Chem
; 3(1): 50, 2020 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36703443
14.
Synthesis and study of Au(iii)-indolizine derivatives: turn-on luminescence by photo-induced controlled release.
Chem Commun (Camb)
; 55(31): 4471-4474, 2019 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30839955
15.
Highly chemoselective reductive amination of carbonyl compounds promoted by InCl3/Et3SiH/MeOH system.
J Org Chem
; 73(22): 8829-37, 2008 Nov 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18939879
16.
Nickel-Catalyzed Coupling Reactions of Alkenes.
Pure Appl Chem
; 80(5): 929-939, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21814295
17.
Intranasal delivery of a novel acetylcholinesterase inhibitor HLS-3 for treatment of Alzheimer's disease.
Life Sci
; 207: 428-435, 2018 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29966606
18.
Catalytic intermolecular tail-to-tail hydroalkenylation of styrenes with α olefins: regioselective migratory insertion controlled by a nickel/N-heterocyclic carbene.
Angew Chem Int Ed Engl
; 49(48): 9182-6, 2010 Nov 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20853303
19.
Synthesis, biological activity, and biopharmaceutical characterization of tacrine dimers as acetylcholinesterase inhibitors.
Int J Pharm
; 477(1-2): 442-53, 2014 Dec 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25445524
20.
Alpha-olefins as alkenylmetal equivalents in catalytic conjugate addition reactions.
Angew Chem Int Ed Engl
; 47(10): 1893-5, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18236501