Detalles de la búsqueda
1.
Novel FOXF1 mutations in sporadic and familial cases of alveolar capillary dysplasia with misaligned pulmonary veins imply a role for its DNA binding domain.
Hum Mutat
; 34(6): 801-11, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23505205
2.
Highly Sensitive Blocker Displacement Amplification and Droplet Digital PCR Reveal Low-Level Parental FOXF1 Somatic Mosaicism in Families with Alveolar Capillary Dysplasia with Misalignment of Pulmonary Veins.
J Mol Diagn
; 22(4): 447-456, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32036090
3.
Adult Prader-Willi Syndrome: An Update on Management.
Case Rep Genet
; 2016: 5251912, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27375909
4.
Delayed diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome in an adult Chinese lady / 中华医学杂志(英文版)
Chinese Medical Journal
; (24): 2945-2947, 2012.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-244320
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