Detalles de la búsqueda
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Recurrent BRCA2 exon 3 deletion in Assyrian families.
J Med Genet
; 61(2): 155-157, 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37657917
2.
Family health beliefs and cascade genetic testing in Asian families with hereditary cancer risk: "Okay, now what?"
J Genet Couns
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38504135
3.
Clinical implications of conflicting variant interpretations in the cancer genetics clinic.
Genet Med
; 25(7): 100837, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37057674
4.
Germline Genetic Testing After Cancer Diagnosis.
JAMA
; 330(1): 43-51, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37276540
5.
Patterns of germline and somatic testing after universal tumor screening for Lynch syndrome: A clinical practice survey of active members of the Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer.
J Genet Couns
; 31(4): 949-955, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35218578
6.
Psychosocial outcomes following germline multigene panel testing in an ethnically and economically diverse cohort of patients.
Cancer
; 127(8): 1275-1285, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33320347
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NCCN Guidelines® Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Version 1.2021.
J Natl Compr Canc Netw
; 19(10): 1122-1132, 2021 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34666312
8.
Cascade Genetic Risk Education and Testing in Families With Hereditary Cancer Syndromes: A Pilot Study.
JCO Oncol Pract
; 19(6): e848-e858, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36921235
9.
Current chemoprevention approaches in Lynch syndrome and Familial adenomatous polyposis: a global clinical practice survey.
Front Oncol
; 13: 1141810, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37293588
10.
Cancer surveillance for transgender and gender diverse patients with Lynch syndrome: a practice resource of the Collaborative Group of the Americas on Inherited Gastrointestinal Cancer.
Fam Cancer
; 22(4): 437-448, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341816
11.
Exploring Stakeholders' Perspectives on Implementing Universal Germline Testing for Colorectal Cancer: Findings From a Clinical Practice Survey.
JCO Precis Oncol
; 7: e2300440, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37897815
12.
Hereditary inflammatory fibroid polyps caused by germline pathogenic variants in PDGFRA: Refining PDGFRA-mutation syndrome.
Cancer Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34107389
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Prevalence of Lynch syndrome in women with mismatch repair-deficient ovarian cancer.
Cancer Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33369189
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Universal Screening of Gastrointestinal Malignancies for Mismatch Repair Deficiency at Stanford.
JNCI Cancer Spectr
; 4(5): pkaa054, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33225206
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