Detalles de la búsqueda
1.
Linkage of the Indiana kindred of Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease to the prion protein gene.
Nat Genet
; 1(1): 64-7, 1992 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1363809
2.
Mutant prion proteins in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease with neurofibrillary tangles.
Nat Genet
; 1(1): 68-71, 1992 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1363810
3.
Proteolipid protein is necessary in peripheral as well as central myelin.
Neuron
; 19(1): 205-18, 1997 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9247276
4.
Shope papilloma virus. II. A comparison of several methods for purification of the virus.
J Natl Cancer Inst
; 36(3): 375-82, 1966 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18630314
5.
In situ hybridization analysis of Girk2 expression in the developing central nervous system in normal and weaver mice.
J Neuropathol Exp Neurol
; 56(7): 762-71, 1997 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9210872
6.
Coupled reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) as a sensitive and rapid method for isozyme genotyping.
Gene
; 93(2): 271-5, 1990 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1699848
7.
The weaver mutation changes the ion selectivity of the affected inwardly rectifying potassium channel GIRK2.
FEBS Lett
; 390(1): 63-8, 1996 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8706831
8.
Longitudinal cognitive and motor changes among presymptomatic Huntington disease gene carriers.
Arch Neurol
; 56(5): 563-8, 1999 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10328251
9.
Motor changes in presymptomatic Huntington disease gene carriers.
Arch Neurol
; 53(6): 487-92, 1996 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8660148
10.
X-linked recessive inheritance of ataxia and adult-onset dementia: clinical features and preliminary linkage analysis.
Neurology
; 37(4): 602-7, 1987 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3470628
11.
Adult-onset neurodegenerative disorder due to proteolipid protein gene mutation in the mother of a man with Pelizaeus-Merzbacher disease.
Neurology
; 47(5): 1333-5, 1996 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8909455
12.
In situ localization of amylase mRNA and protein. An investigation of amylase gene activity in normal human parotid gland.
J Histochem Cytochem
; 35(1): 9-14, 1987 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2432114
13.
Amylase expression in human parotid neoplasms: evidence by in situ hybridization for lack of transcription of the amylase gene.
J Histochem Cytochem
; 36(5): 487-91, 1988 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2451689
14.
Distribution of phosphodiesterase I in normal human tissues.
J Histochem Cytochem
; 35(1): 75-82, 1987 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3025290
15.
New variant in exon 3 of the proteolipid protein (PLP) gene in a family with Pelizaeus-Merzbacher disease.
Am J Med Genet
; 43(3): 642-6, 1992 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1376553
16.
DNA banking: the effects of storage of blood and isolated DNA on the integrity of DNA.
Am J Med Genet
; 27(2): 379-90, 1987 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3605221
17.
Girl with signs of Pelizaeus-Merzbacher disease heterozygous for a mutation in exon 2 of the proteolipid protein gene.
Am J Med Genet
; 55(4): 397-401, 1995 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7539211
18.
Pelizaeus-Merzbacher disease caused by a de novo mutation that originated in exon 2 of the maternal great-grandfather of the propositus.
Am J Med Genet
; 58(1): 70-3, 1995 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7573159
19.
Familial occurrence of renal and Müllerian duct hypoplasia, craniofacial anomalies, severe growth and developmental delay.
Am J Med Genet
; 44(3): 293-6, 1992 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1283287
20.
Localization of the gene for X-linked nephrogenic diabetes insipidus to Xq28.
Am J Med Genet
; 29(1): 239-46, 1988 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2894172