Detalles de la búsqueda
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All-cause mortality and survival in adults with 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 21(10): 2328-2335, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30948858
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Elucidating the diagnostic odyssey of 22q11.2 deletion syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(4): 936-944, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29575622
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Exercise and arrhythmic risk in TMEM43 p.S358L arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Heart Rhythm
; 17(7): 1159-1166, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32120009
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Bundle Branch Re-Entrant Ventricular Tachycardia: Novel Genetic Mechanisms in a Life-Threatening Arrhythmia.
JACC Clin Electrophysiol
; 3(3): 276-288, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29759522
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Long-Term Clinical Outcome of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy in Individuals With a p.S358L Mutation in TMEM43 Following Implantable Cardioverter Defibrillator Therapy.
Circ Arrhythm Electrophysiol
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| MEDLINE | ID: mdl-26966288
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Evaluating genetic counseling for family members of individuals with schizophrenia in the molecular age.
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| MEDLINE | ID: mdl-23104866
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Evaluating genetic counseling for individuals with schizophrenia in the molecular age.
Schizophr Bull
; 40(1): 78-87, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23236078
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Fine mapping of the schizophrenia susceptibility locus on chromosome 1q22.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12771552
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Linkage disequilibrium mapping of schizophrenia susceptibility to the CAPON region of chromosome 1q22.
Am J Hum Genet
; 74(5): 1057-63, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15065015
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