Detalles de la búsqueda
1.
Expression and DNA methylation of TNF, IFNG and FOXP3 in colorectal cancer and their prognostic significance.
Br J Cancer
; 111(8): 1581-9, 2014 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25225903
2.
TERC polymorphisms are associated both with susceptibility to colorectal cancer and with longer telomeres.
Gut
; 61(2): 248-54, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21708826
3.
Is colorectal surveillance indicated in patients with PTEN mutations?
Colorectal Dis
; 14(9): e562-6, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22672595
4.
Peutz-Jeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management.
Gut
; 59(7): 975-86, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20581245
5.
Polyclonal origin of colonic adenomas in an XO/XY patient with FAP.
Science
; 272(5265): 1187-90, 1996 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8638166
6.
Exonic STK11 deletions are not a rare cause of Peutz-Jeghers syndrome.
J Med Genet
; 43(4): e15, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16582077
7.
Analysis of somatic molecular changes, clinicopathological features, family history, and germline mutations in colorectal cancer families: evidence for efficient diagnosis of HNPCC and for the existence of distinct groups of non-HNPCC families.
J Med Genet
; 42(10): 756-62, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15788729
8.
Exclusion of PTEN and 10q22-24 as the susceptibility locus for juvenile polyposis syndrome.
Cancer Res
; 57(22): 5017-21, 1997 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9371495
9.
Refining the Amsterdam Criteria and Bethesda Guidelines: testing algorithms for the prediction of mismatch repair mutation status in the familial cancer clinic.
J Clin Oncol
; 22(24): 4934-43, 2004 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15611508
10.
Deletion and reduced expression of the Fanconi anemia FANCA gene in sporadic acute myeloid leukemia.
Leukemia
; 18(3): 420-5, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14749703
11.
Fanconi anaemia.
J Med Genet
; 40(1): 1-10, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12525534
12.
Novel frameshift mutations in the RP2 gene and polymorphic variants.
Hum Mutat
; 15(6): 580, 2000 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10862093
13.
Rapid and efficient ATM mutation detection by fluorescent chemical cleavage of mismatch: identification of four novel mutations.
Eur J Hum Genet
; 7(3): 310-20, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10234507
14.
Correlation of clinical and deletion data in Duchenne and Becker muscular dystrophy, with special reference to mental ability.
Neuromuscul Disord
; 2(4): 269-76, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1483053
15.
Linkage of Emery-Dreifuss muscular dystrophy to the red/green cone pigment (RGCP) genes, proximal to factor VIII.
Neuromuscul Disord
; 2(1): 51-7, 1992.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1525559
16.
A balanced de novo X/autosome translocation in a girl with manifestations of Lowe syndrome.
Am J Med Genet
; 23(3): 837-47, 1986 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3953680
17.
Apparent Mendelian inheritance of breast and colorectal cancer: chance, genetic heterogeneity or a new gene?
Fam Cancer
; 1(3-4): 189-95, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14574178
18.
p53 protein detected by immunohistochemical staining is not always mutant.
Dis Markers
; 11(5-6): 239-50, 1993 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8082313
19.
Cribriform variant papillary thyroid cancer: a characteristic of familial adenomatous polyposis.
Thyroid
; 11(2): 193-7, 2001 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11288991
20.
Screening results in a family cancer clinic: five years experience.
Anticancer Res
; 13(6B): 2581-5, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8135498