Detalles de la búsqueda
1.
An ALK2 inhibitor, BLU-782, prevents heterotopic ossification in a mouse model of fibrodysplasia ossificans progressiva.
Sci Transl Med
; 16(749): eabp8334, 2024 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38809966
2.
Synthesis of 4-substituted chlorophthalazines, dihydrobenzoazepinediones, 2-pyrazolylbenzoic acid, and 2-pyrazolylbenzohydrazide via 3-substituted 3-hydroxyisoindolin-1-ones.
J Org Chem
; 77(8): 3887-906, 2012 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22458369
3.
Pyridyl-pyrimidine benzimidazole derivatives as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of Tie-2 kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 424-7, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19062275
4.
Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases.
J Med Chem
; 62(17): 7643-7655, 2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31368705
5.
N-(3-(phenylcarbamoyl)arylpyrimidine)-5-carboxamides as potent and selective inhibitors of Lck: structure, synthesis and SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(3): 1172-6, 2008 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18083554
6.
Targeting kinases with precision.
Mol Cell Oncol
; 5(3): e1435183, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30250891
7.
Evolution of a highly selective and potent 2-(pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine Tie-2 kinase inhibitor.
J Med Chem
; 50(4): 611-26, 2007 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17253678
8.
Alkynylpyrimidine amide derivatives as potent, selective, and orally active inhibitors of Tie-2 kinase.
J Med Chem
; 50(4): 627-40, 2007 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17253679
9.
A precision therapy against cancers driven by KIT/PDGFRA mutations.
Sci Transl Med
; 9(414)2017 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29093181
10.
Discovery of aminoquinazolines as potent, orally bioavailable inhibitors of Lck: synthesis, SAR, and in vivo anti-inflammatory activity.
J Med Chem
; 49(19): 5671-86, 2006 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16970394
11.
Discovery of N-(4-(3-(2-aminopyrimidin-4-yl)pyridin-2-yloxy)phenyl)-4-(4-methylthiophen-2-yl)phthalazin-1-amine (AMG 900), a highly selective, orally bioavailable inhibitor of aurora kinases with activity against multidrug-resistant cancer cell lines.
J Med Chem
; 58(13): 5189-207, 2015 Jul 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25970324
12.
Discovery of a potent, selective, and orally bioavailable pyridinyl-pyrimidine phthalazine aurora kinase inhibitor.
J Med Chem
; 53(17): 6368-77, 2010 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20684549
13.
Preclinical evaluation of AMG 900, a novel potent and highly selective pan-aurora kinase inhibitor with activity in taxane-resistant tumor cell lines.
Cancer Res
; 70(23): 9846-54, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20935223
14.
Synthesis, structural analysis, and SAR studies of triazine derivatives as potent, selective Tie-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(10): 2886-9, 2007 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17350837
15.
Catalytic asymmetric Staudinger reactions to form beta-lactams: an unanticipated dependence of diastereoselectivity on the choice of the nitrogen substituent.
J Am Chem Soc
; 127(33): 11586-7, 2005 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16104719
16.
Enantioselective addition of amines to ketenes catalyzed by a planar-chiral derivative of PPY: possible intervention of chiral Brønsted-acid catalysis.
J Am Chem Soc
; 124(34): 10006-7, 2002 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12188662
17.
Enantioselective Staudinger synthesis of beta-lactams catalyzed by a planar-chiral nucleophile.
J Am Chem Soc
; 124(8): 1578-9, 2002 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11853423
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