Detalles de la búsqueda
1.
Sequencing the GRHL3 Coding Region Reveals Rare Truncating Mutations and a Common Susceptibility Variant for Nonsyndromic Cleft Palate.
Am J Hum Genet
; 98(4): 755-62, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018475
2.
Further evidence for deletions in 7p14.1 contributing to nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 106(9): 767-72, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27384521
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