Detalles de la búsqueda
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Screening, diagnosis and follow-up of Brugada syndrome in children: a Dutch expert consensus statement.
Neth Heart J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36223066
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BIO FOr CARE: biomarkers of hypertrophic cardiomyopathy development and progression in carriers of Dutch founder truncating MYBPC3 variants-design and status.
Neth Heart J
; 29(6): 318-329, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33532905
3.
Prenatal ultrasound diagnosis of MYH7 non-compaction cardiomyopathy.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 41(3): 336-9, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22859017
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Circulating Acylcarnitines Associated with Hypertrophic Cardiomyopathy Severity: an Exploratory Cross-Sectional Study in MYBPC3 Founder Variant Carriers.
J Cardiovasc Transl Res
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37278928
5.
Familial screening and genetic counselling in hypertrophic cardiomyopathy: the Rotterdam experience.
Neth Heart J
; 15(5): 184-90, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17612681
6.
Hypotriploidy 68,XX: a new case report and review of earlier cases.
Genet Couns
; 15(3): 329-33, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15521104
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