Detalles de la búsqueda
1.
Parent-of-origin tumourigenesis is mediated by an essential imprinted modifier in SDHD-linked paragangliomas: SLC22A18 and CDKN1C are candidate tumour modifiers.
Hum Mol Genet
; 25(17): 3715-3728, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27402879
2.
Models of parent-of-origin tumorigenesis in hereditary paraganglioma.
Semin Cell Dev Biol
; 43: 117-124, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26067997
3.
The role of complex II in disease.
Biochim Biophys Acta
; 1827(5): 543-51, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23174333
4.
Paraganglioma and pheochromocytoma upon maternal transmission of SDHD mutations.
BMC Med Genet
; 15: 111, 2014 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25300370
5.
Diagnostic analysis of the highly complex OPN1LW/OPN1MW gene cluster using long-read sequencing and MLPA.
NPJ Genom Med
; 7(1): 65, 2022 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36351915
6.
IDH1 or -2 mutations do not predict outcome and do not cause loss of 5-hydroxymethylcytosine or altered histone modifications in central chondrosarcomas.
Clin Sarcoma Res
; 7: 8, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28484589
7.
Loss of maternal chromosome 11 is a signature event in SDHAF2, SDHD, and VHL-related paragangliomas, but less significant in SDHB-related paragangliomas.
Oncotarget
; 8(9): 14525-14536, 2017 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28099933
8.
Inactivation of SDH and FH cause loss of 5hmC and increased H3K9me3 in paraganglioma/pheochromocytoma and smooth muscle tumors.
Oncotarget
; 6(36): 38777-88, 2015 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26472283
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