Detalles de la búsqueda
1.
Viable Ednra Y129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.
Mamm Genome
; 27(11-12): 587-598, 2016 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-27671791
2.
Deletion of SERF2 in mice delays embryonic development and alters amyloid deposit structure in the brain.
Life Sci Alliance
; 6(7)2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37130781
3.
Validation of Mct8/Oatp1c1 dKO mice as a model organism for the Allan-Herndon-Dudley Syndrome.
Mol Metab
; 66: 101616, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36270613
4.
"Sighted C3H" mice--a tool for analysing the influence of vision on mouse behaviour?
Front Biosci
; 13: 5810-23, 2008 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18508624
5.
Dll1 haploinsufficiency in adult mice leads to a complex phenotype affecting metabolic and immunological processes.
PLoS One
; 4(6): e6054, 2009 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19562077
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