Detalles de la búsqueda
1.
Copy number variation of two separate regulatory regions upstream of SOX9 causes isolated 46,XY or 46,XX disorder of sex development.
J Med Genet
; 52(4): 240-7, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25604083
2.
Patients with classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency can achieve their target height: the Leipzig experience.
Horm Res
; 70(1): 42-50, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18493149
3.
Blood pressure in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(5): 705-11, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16789637
4.
Pregnancies in patients with congenital adrenal hyperplasia with complete or almost complete impairment of 21-hydroxylase activity.
Fertil Steril
; 81(5): 1314-21, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15136096
5.
Early detection of growth disorders with the CrescNet system at the Leipzig treatment center.
Dtsch Arztebl Int
; 108(8): 123-8, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21403802
6.
[Reflections about the relationship of a pediatrician in a large clinic to the parents of patients and to pediatric nurses]. / Reflexionen über das Verhältnis eines Kinderarztes in einer grossen Klinik zu den Eltern der Patienten und zu den Kinderkrankenschwestern.
Kinderkrankenschwester
; 22(7): 301-2, 2003 Jul.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-16130568
7.
Acute ingestion of thyroxine and triiodothyronine in young children.
Eur J Pediatr
; 162(9): 639-41, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12819965
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